德國ce認證內(nèi)容有哪些

CE認證標志在歐盟適用國家：奧地利、比利時、保加利亞、塞浦路斯、捷克、丹麥、愛沙尼亞、芬蘭、法國、德國、希臘、匈牙利、愛爾蘭、意大利、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、馬耳他、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛伐克、斯洛文尼亞、西班牙、瑞典、荷蘭、英國，瑞士、挪威及冰島為歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟的三國會員國,認可歐盟所采用的標準及認證制度。

什么是CE認證？

即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。

 “CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

 在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

 歐盟法律要求，加貼了CE標簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時地更新。

CE認證技術文件通常應包括下列內(nèi)容：

 a . 制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱，商號，地址。

 b . 產(chǎn)品的型號，編號。

 c . 產(chǎn)品使用說明書。

 d . 安全設計文件（關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖）。

 e . 產(chǎn)品技術條件（或企業(yè)標準）。

 f . 產(chǎn)品電原理圖。

 g . 產(chǎn)品線路圖。

 h . 關鍵元部件或原材料清單。

 i . 測試報告 (Testing Report）。

 j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關證書（對于模式A以外的其它模式）。

 k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。

 l . CE符合聲明（DOC）。

歐盟CE認證辦理流程：

 a：申請《填寫申請表，填寫公司信息表，提供資料產(chǎn)品信息并寄樣》；

 b：報價，根據(jù)您提供的資料會有工程師來擬定相應的標準，測試時間及相應費用；

 c：付款，申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項；

 d：申請方提供測試樣品，實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行一整套測試；

 e：申請方提供產(chǎn)品說明書資料、圖片；

 f：實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行一整套測試及相關型號的差異測試；

 g：測試通過，報告完成；

 h：項目完成，頒發(fā)CE證書。

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